每日經濟新聞 2024-08-19 15:48:42
每經AI快訊，8月19日，健帆生物公告，其全資子公司湖北健帆近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》，新產品血液透析濃縮液已取得第三類醫(yī)療器械注冊證。該產品將微生物和內毒素限度指標提高至與超純透析液標準一致，是公司在血液凈化治療領域的重要布局。該產品的推出有助于降低血液透析患者的感染風險，減少炎癥反應，改善患者透析和生存質量。
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