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本導(dǎo)基因VLP體內(nèi)基因編輯療法BD111注射液FDA獲批

2023-07-10 15:15:10

每經(jīng)AI快訊，據(jù)本導(dǎo)基因官微，2023年7月6日，上海本導(dǎo)基因科技有限公司宣布，其提交的BD111注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，該藥適應(yīng)癥為Ⅰ型單純皰疹病毒性基質(zhì)型角膜炎，是全球首個(gè)FDA批準(zhǔn)的CRISPR抗病毒孤兒藥。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）

責(zé)編 尹華祿

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