每經記者｜沈溦    每經編輯｜徐斐    

作為國內領先的致力于心臟瓣膜疾病經導管治療的平臺型企業(yè)，杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（以下簡稱啟明醫(yī)療）正嘗試科創(chuàng)板上市。

根據證監(jiān)會浙江監(jiān)管局3月13日披露的輔導備案公示文件，啟明醫(yī)療上市輔導計劃主要輔導科創(chuàng)板相關規(guī)定。輔導機構為中金公司，輔導期大致為2019年3月至4月。

與謀求科創(chuàng)板上市的新三板企業(yè)相比，啟明醫(yī)療此前以研發(fā)為主，公開信息較少。近日，《每日經濟新聞》記者前往啟明醫(yī)療，試圖現(xiàn)場了解及采訪相關情況。

實地探訪：科研氣氛濃烈

資料顯示，啟明醫(yī)療成立于2009年，是一家專業(yè)提供結構性心臟病高值醫(yī)療器械產品的公司，致力于心臟瓣膜疾病微創(chuàng)治療的開發(fā)和產業(yè)化，擁有干膜預裝介入瓣膜和介入自膨式肺動脈瓣膜2個全球開創(chuàng)性產品。

《每日經濟新聞》記者來到位于杭州萬輪科技園的啟明醫(yī)療后，從公司一樓展廳看到了其發(fā)展歷程。2006年，啟明醫(yī)療創(chuàng)始團隊開啟了經導管瓣膜治療領域研發(fā)征程，3年后公司正式成立。2014年，VenusA-Valve經導管主動脈瓣膜和VenusP-Valve經導管肺動脈瓣膜入圍首批“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序”（綠色通道）目錄，并獲得科技部“十二五”國家科技支撐計劃項目支持。

2016年，公司開啟并購之路，全資收購德國Transcatheter Technologies公司、美國瓣膜球囊成形術產品供應商InterValve，并與美國預裝瓣膜技術供應商Colibri達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。2017年，VenusA-Valve經導管主動脈瓣膜正式獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的批準并上市。

而在三樓辦公現(xiàn)場，記者發(fā)現(xiàn)，相比大多數(shù)創(chuàng)業(yè)公司實施的開放式管理辦公，啟明醫(yī)療明顯更具科研機構的特點。除了大廳前臺外，所有辦公場所與倉庫等均需刷卡進入，大廳墻上懸掛的浙江省省級重點企業(yè)研究院、啟明醫(yī)療心臟瓣膜研究院、先進心血管材料工程實驗室等牌子也頗為醒目。

當記者提出采訪及參觀等需求時，公司前臺工作人員表示，需要由專門對接人員接待，不過由于處于科創(chuàng)板上市輔導期間，公司不方便接受采訪。

相關介紹顯示，啟明醫(yī)療被列入并完成了“十二五”國家科技支撐計劃重點項目，正在執(zhí)行“十三五”國家科技支撐計劃重點項目。

根據輔導備案公示文件，啟明醫(yī)療股權結構極為分散，第一大股東持股15.985%，目前處于無控股股東和實控人的狀態(tài)。A股上市公司海特高新（002023，SZ）通過國開厚德投資基金間接持有啟明醫(yī)療少部分股權。

2018年12月，啟明醫(yī)療宣布完成了對TriGUARD 3腦保護裝置生產商Keystone Heart有限公司的收購。收購Keystone Heart有限公司使啟明醫(yī)療不僅有機會在心臟手術期間減少病人腦損傷的風險，而且可以深入美國和歐洲市場，并由此引入整套創(chuàng)新產品組合。

圖片來源：每經記者 沈溦 攝

市場追蹤：深受資本追捧

作為一家高新科技產業(yè)公司，啟明醫(yī)療與各路資本的關系也很近。據彭博社報道，啟明醫(yī)療2018年曾一度考慮在香港IPO，尋求募集3至5億美元，但對此啟明醫(yī)療并未表態(tài)。

在融資方面，記者查詢啟信寶發(fā)現(xiàn)，啟明醫(yī)療此前至少完成5輪融資。2012年4月獲得來自啟明創(chuàng)投等的數(shù)百萬美元A輪融資；2014年11月獲得數(shù)千萬美元B輪融資，投資方為紅杉資本中國和德諾資本；2015年12月，德聯(lián)資本參與其B+輪融資；2016年3月獲得高盛集團3700萬美元的C輪投資；2018年5月，啟明醫(yī)療獲得德弘資本、同創(chuàng)偉業(yè)和集素資本的戰(zhàn)略投資。

根據《中國心血管病報告2017》，我國心血管病患病率處于持續(xù)上升階段，這也意味著經導管主動脈瓣置換手術存量病人規(guī)模將不斷增加，留給啟明醫(yī)療等心血管領域企業(yè)的市場空間還很大。

在2018年4月發(fā)布的“中國硬獨角獸TOP 100（春榜）”榜單中，啟明醫(yī)療成為心血管微創(chuàng)介入領域的唯一入選企業(yè)。值得一提的是，啟明醫(yī)療研發(fā)的經導管肺動脈瓣膜產品VenusP-Valve，是全球第一款自膨式肺動脈瓣膜，已在近20個國家和地區(qū)的27家醫(yī)療中心完成178例植入，隨訪結果良好，預計2019年可獲批上市。

（封面圖來源于攝圖網）